FDA chấp thuận loại thuốc điều trị cho dạng bệnh lao nguy hiểm nhất

FDA chấp thuận loại thuốc điều trị cho dạng bệnh lao nguy hiểm nhất

Theo một công bố của FDA (Food and Drug Administration): Một loại thuốc mới đã được phê duyệt được nằm trong một phần của phương pháp điều trị ba mũi nhọn mạnh mẽ nhằm chống lại tỷ lệ tử vong cao do bệnh lao gây ra. 

Viên nén Pretomanid đã được phê duyệt để sử dụng cùng với bedaquiline và linezolid trong điều trị cho người lớn mắc bệnh lao siêu kháng thuốc (XDR-TB - Extensive multidrug-resistant tuberculosis) của phổi. Do vi khuẩn tấn công phổi, nên bệnh lao cũng có thể tàn phá bất kỳ bộ phận nào của cơ thể bao gồm thận, cột sống và não.

“Bệnh lao siêu kháng thuốc là một dạng lao rất dễ gây tử vong, khó điều trị và kháng lại phần lớn các thuốc chống lao có tác dụng mạnh nhất như isoniazid và rifampicin. ”

Trên thực tế sự chấp thuận của FDA xuất hiện từ một thử nghiệm đột phá trên 107 bệnh nhân ở Nam Phi đã được chẩn đoán bị XDR-TB. Sáu tháng sau khi điều trị, 89% bệnh nhân đã được chữa khỏi, cao hơn nhiều so với tỷ lệ thành công điển hình trong điều trị chủng lao này, theo FDA.

Tsholofelo Msimango là một trong những bệnh nhân trong thử nghiệm ở Nam Phi. Cô được đưa đến một bệnh viện ở Johannesburg để tham gia thử nghiệm, và vào thời điểm đó cô chỉ nặng 26 kg và rất kinh hoàng. Ngoài ra, Msimango còn cho biết cô đã khóc trên xe cứu thương, vì cô nghĩ rằng mình sẽ chết.

Hiện tại Msimango đã 25 tuổi, cô nặng 47 kg, có một cậu con trai nhỏ và không bị lao 5 năm sau khi chẩn đoán.

Hiện tại Msimango đã 25 tuổi, cô nặng 47 kg, có một cậu con trai nhỏ và không bị lao 5 năm sau khi chẩn đoán.

Tuy nhiên điều này không có nghĩa là phương pháp điều trị mới dễ thực hiện. Bởi vì khi dùng loại thuốc này bệnh nhân phải trải qua nhiều tác dụng phụ đáng kể trong thử nghiệm. Chúng bao gồm tổn thương thần kinh, mụn trứng cá, thiếu máu, buồn nôn, nôn, nhức đầu, tăng men gan, khó tiêu, phát ban, tăng men tụy, suy giảm thị lực, lượng đường trong máu thấp và tiêu chảy.

Nhưng đối với nhiều bệnh nhân họ chấp nhận trải qua những tác dụng phụ này còn hơn là bị những tổn hại do căn bệnh này gây ra.

Hiện nay bệnh Lao là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do nhiễm trùng trên toàn thế giới. Mặc dù chỉ một phần nhỏ trong số 10 triệu người mắc dạng bệnh lao này bị dạng bệnh này, và rất ít trong số 30.000 người mắc XDR-TB ở 100 quốc gia còn sống sót. Nhưng các chuyên gia tin rằng 3/4 trường hợp tử vong xảy ra trước khi có chẩn đoán. Và trong số những trường hợp được điều trị tiêu chuẩn, thì tỷ lệ chữa khỏi chỉ là 34%, bởi vì chủng XDR kháng với cả 4 loại thuốc kháng sinh thường được sử dụng để chống lại căn bệnh này.

Và theo Phó ủy viên chính của FDA, Tiến sĩ Amy Abernethy cho biết: Mối đe dọa của nhiễm trùng kháng - kháng sinh là một thách thức chính mà chúng tôi phải đối mặt với tư cách là một cơ quan y tế công cộng.

Mặt khác Abernethy giải thích thêm: Vi khuẩn gây bệnh lao có thể phát triển đề kháng với các loại thuốc kháng sinh được sử dụng để điều trị nó. Trong đó lao kháng thuốc và lao siêu kháng thuốc là những mối đe dọa sức khỏe cộng đồng do các lựa chọn điều trị hạn chế.

“Hiện nay, số trường hợp lao siêu kháng thuốc được chữa khỏi tại Việt Nam là hơn 70% và nếu bệnh nhân điều trị theo phác đồ chín tháng, tỷ lệ thành công có thể lên tới 85%. Tuy nhiên, tỷ lệ mắc bệnh lao ở nước ta còn cao, xếp thứ 16 trong 30 nước có gánh nặng bệnh nhân lao cao trên thế giới và xếp thứ 13 trong số 30 nước có gánh nặng bệnh lao siêu kháng thuốc cao nhất trên toàn cầu.”

Theo thông tin từ Robert Preidt - Phóng viên HealthDay